Dossiers

La saignée en médecine : entre illusion et vertu thérapeutique

La saignée en médecine : entre illusion et vertu thérapeutiqueBulletin Académie Nationale de Médecine séance du 23 mai 2017Professeur Pierre Brissot, membre de l’Académie de Médecine, ancien chef de service des Maladies du Foie au CHU de Rennes                                             Chronique Historique Pour visualiser l'article complet : Cliquez sur le lien ci-dessoushttp://www.academie-medecine.fr/wp-content/uploads/2017/06/17.5.23-BRISSOT-site.pdf

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Hémochromatoses : Un monde en pleine mutation – par le Pr Pierre Brissot

Hémochromatoses : Un monde en pleine mutationBulletin de l’Académie Nationale de Médecine, séance du 16 février 2016Professeur Pierre Brissot, membre de l’Académie de Médecine, ancien chef de service des Maladies du Foie au CHU de RennesArticle complet : Cliquez sur le lien ci-dessoushttp://www.academie-medecine.fr/wp-content/uploads/2017/03/P.309-3261.pdf

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DETECT/FER Semaine nationale de sensibilisation des professionnels de santé à l’hémochromatose

  Dix-huit organisations nationales issues du monde de la santé se mobilisent du 6 au 10 juin 2017 pour attirer l’attention des professionnels de santé sur l’hémochromatose, (suite…)

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Depuis notre bon Monsieur Molière la pratique de la « saignée » a évolué…

Semaine nationale de l’hémochromatose 1er au 7 mai 2017 > Télécharger au format PDF

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La saignée à domicile contre l’excès de fer

Semaine Nationale et Internationale de l’hémochromatose 2017 du 1er au 7 mai        Les objectifs de l'Association Hémochromatose - Ouest Bretagne Pays de Loire  -  A H O  -Attirer l'attention sur cette pathologie "hémochromatose" , en France et particulièrement en BretagneInformer le grand public des risques de surcharges en fer Sensibiliser les autorités de santé au réflexe diagnosticAider les malades dans leur  parcours de

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Encore trop de personnes atteintes par cette maladie l’ignorent. Ayez le réflexe «dépistage»

Encore trop de personnes atteintes par cette maladie l’ignorent.Ayez le réflexe « dépistage »Si l’hémochromatose est dépistée tôt, entre 20 ans et 35 ans, elle est bénigne et se soigne très bien. Mais si elle est dépistée tardivement, après 50 ans, elle peut être très grave et parfois mortelle.Qu'est-ce que l'hémochromatose?Une mutation génétique qui provoque un excès de fer Le tube digestif absorbe le fer apporté par l’alimentation.

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Médecin généraliste et spécialiste dans le suivi de l’hémochromatose

Rôle du médecin généraliste et du spécialiste dans le suivi du patient hémochromatiqueLe suivi d’un patient présentant une hémochromatose repose en grande partie sur le médecin généraliste, qui, en s’aidant des recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS) de juillet 2005, peut tout à fait assumer le suivi du traitement d’induction et surtout de la phase d’entretien.En Bretagne, de nombreux généralistes assument avec

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Le dépistage familial et la précocité de la mise en place du traitement sont des points fondamentaux de la prise en charge de la maladie.

Qu’est-ce que l’hémochromatose ?SommaireQu'est-ce que c'est ?Quels sont les symptômes ?Le diagnosticTraitement et préventionL'opinion de notre médecinL’hémochromatose (aussi appelée hémochromatose génétique ou hémochromatose héréditaire) est une maladie génétique et héréditaire responsable d’une absorption excessive de fer par l’intestin et de son accumulation dans l’organisme.Les causes de l’hémochromatoseL’hémochromatose

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Les Hémochromatoses – article de l’Académie de Médecine – Mai 2016

Les hémochromatosesNous reproduisons ici un article très intéressant publié  par Académie de Médecine sur son site internet: académie-médecine.fr Publié le 23 mai 2016Les hémochromatosesA l’occasion de la Semaine nationale de l’hémochromatose prévue du 30 mai au 4 juin 2016, l’Académie nationale de médecine souhaite rappeler les conclusions de la séance qu’elle a organisée le 16 février 2016 sur les maladies associées

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Année 2015 : Un bilan dont nous devons être fiers

L’Association Hémochromatose Ouest-Bretagne-Pays-de-Loire, en partenariat avec le Groupe Malakoff Médéric, a tenu sa 5ème et dernière conférence de l’année 2015. Nous sommes toujours frappés par le nombre de personnes concernées directement ou indirectement par la maladie génétique lors de ces rencontres « grand public ». L’assistance présente ce 3 décembre comptait 57 personnes et non pas « une trentaine » comme indiqué

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